Comercializado

Envase del medicamento Amoxicilina / Acido Clavulanico Sandoz 250/62,5 mg/5 ml

Amoxicilina / Acido Clavulanico Sandoz 250/62,5 mg/5 ml

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 287 mg del principio activo Amoxicilina trihidrato y 86 mg del principio activo Clavulanato potasio. Contiene los excipientes Citrato sódico tribasico (0.0083g), Aspartamo (0.0085g).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 62800

 

Presentaciones
Amoxicilina / Acido Clavulanico Sandoz 250/62,5 mg/5 ml Polvo para Suspension Oral EFG, 1 Frasco de 100 ml

  Desautorizado (694998)
Precio
N/D
Amoxicilina / Acido Clavulanico Sandoz 250/62,5 mg/5 ml Polvo para Suspension Oral EFG, 1 Frasco de 120 ml

  Autorizado el 01/11/1999 (663507)
Precio
3.12€
Amoxicilina / Acido Clavulanico Sandoz 250/62,5 mg/5 ml Polvo para Suspension Oral EFG, 1 Frasco de 80 ml

  Desautorizado (694997)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz es un antibiótico que elimina las bacterias que causan

infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido clavulánico.

Amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido comopenicilinas¿ que a veces

puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto

ocurra.

Amoxicilina/ácido clavulánico 125 mg/31,25 mg/5 ml polvo para suspensión oral se utiliza en

bebés y niños para tratar las siguientes infecciones:

¿ infecciones del oído medio y senos nasales,

¿ infecciones del tracto respiratorio,

¿ infecciones del tracto urinario,

¿ infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales,

¿ infecciones de huesos y articulaciones.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020