Comercializado

Envase del medicamento Amoxicilina/Acido Clavulanico Sandoz 875 mg/125 mg

Amoxicilina/Acido Clavulanico Sandoz 875 mg/125 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 0.875 g del principio activo Amoxicilina trihidrato y 0.125 g del principio activo Clavulanato potasio. Contiene el excipiente Croscarmelosa sódica (0.060g).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 66423

 

Presentaciones
Amoxicilina/Acido Clavulanico Sandoz 875 mg/125 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 20 Comprimidos
  Autorizado el 25/10/2004 (695004)
Precio
6.81€
Amoxicilina/Acido Clavulanico Sandoz 875 mg/125 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos
  Autorizado el 25/10/2004 (695005)
Precio
10.21€
Amoxicilina/Acido Clavulanico Sandoz 875 mg/125 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 500 Comprimidos
  Desautorizado (600026)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz es un antibiótico que elimina las bacterias que causan

las infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido clavulánico.

Amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido comopenicilinas¿ que a veces

puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto

ocurra.

Amoxicilina/ácido clavulánico se utiliza en niños y adultos para tratar las siguientes infecciones:

¿ infecciones del oído medio y senos nasales,

¿ infecciones del tracto respiratorio,

¿ infecciones del tracto urinario,

¿ infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales,

¿ infecciones de huesos y articulaciones.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020