Envase del medicamento Amoxicilina/Acido Clavulanico Stada

Medicamento sujeto a prescripción médica

Amoxicilina/Acido Clavulanico Stada 250 mg amoxicilina+ 62,5 mg ác.clavulánico

Polvo para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 0.287 g del principio activo Amoxicilina trihidrato y 0.084 g del principio activo Clavulanato potasio. Contiene los excipientes Citrato sódico anhidro (0.0083g), Aspartamo (0.0085g).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • Revocado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Stada 250 mg/62,5 mg/5 ml Polvo para Suspension Oral EFG
    1 Frasco de 120 ml
    CN 698280
    Precio
    3.12€

  • Revocado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Stada 250 mg/62,5 mg/5 ml Polvo para Suspension Oral EFG
    1 Frasco de 100 ml
    CN 694986
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Stada 250 mg/62,5 mg/5 ml Polvo para Suspension Oral EFG
    1 Frasco de 80 ml
    CN 694987
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Amoxicilina/Ácido clavulánico STADA es un antibiótico que elimina las bacterias que causan infecciones.Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido clavulánico.La amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido comopenicilinas¿ que a veces puede perder su eficacia (se inactiva).El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto ocurra.

Amoxicilina/Ácido clavulánico STADA 250 mg/62,5 mg/5 ml polvo para suspensión oral se utiliza en bebés y niños para tratar las siguientes infecciones:

  • Infecciones del oído medio y senos nasales
  • Infecciones del tracto respiratorio
  • Infecciones del tracto urinario
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales
  • Infecciones de huesos y articulaciones

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021