Envase del medicamento Amoxicilina/Acido Clavulanico Tarbis

Medicamento sujeto a prescripción médica

Amoxicilina/Acido Clavulanico Tarbis 875/125 mg/mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 875 mg del principio activo Amoxicilina trihidrato y 125 mg del principio activo Clavulanato potasio. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Tarbis Farma

Presentaciones


  • Comercializado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Tarbis 875 mg/125 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    20 Comprimidos
    CN 697929
    Precio Venta Público
    6.81€
    PVL 4.00€

  • Comercializado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Tarbis 875 mg/125 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    30 Comprimidos
    CN 697930
    Precio Venta Público
    10.21€
    PVL 6.00€

  • No
    comercializado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Tarbis 875 mg/125 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    500 Comprimidos
    CN 600690
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 91.00€

Descripción Medicamento

Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis es un antibiótico que elimina las bacterias que causan las infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido clavulánico. La amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido comopenicilinas” que a veces puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto ocurra.

Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis se utiliza en niños y adultos para tratar las siguientes infecciones:

  • Infecciones del oído medio y senos nasales
  • Infecciones del tracto respiratorio
  • Infecciones del tracto urinario
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales
  • Infecciones de huesos y articulaciones.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024