Comercializado

Envase del medicamento Amoxicilina/Bromhexina Ardine 500 mg/8 mg

Amoxicilina/Bromhexina Ardine 500 mg/8 mg

Titular: Reig Jofre
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 8 mg del principio activo Bromhexina hidrocloruro y 500 mg del principio activo Amoxicilina trihidrato. No contiene excipientes.

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 53003

 

Presentaciones
Amoxicilina/Bromhexina Ardine 500 mg/8 mg
Cápsulas Duras , 20 Cápsulas
  Autorizado el 12/04/2023 (696680)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Amoxicilina/Bromhexina Ardine contiene como principios activos amoxicilina y bromhexina.

La amoxicilina es un antibiótico que pertenece a un grupo de medicamentos denominadospenicilinas”.

La bromhexina es un fármaco que actúa disminuyendo la viscosidad de la mucosidad bronquial facilitando la expectoración. Completa la eficacia de amoxicilina suprimiendo la obstrucción bronquial, mejorando la función respiratoria y facilitando la difusión del antibiótico en el esputo.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Amoxicilina/Bromhexina Ardine está indicado en el tratamiento de las infecciones del aparato respiratorio producidas por bacterias y en las que se produce al mismo tiempo una abundante secreción bronquial, por lo que se requiere el uso simultáneo de un agente mucolítico (bromhexina):

  • Exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica.
  • Neumonías adquiridas en la comunidad.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019