Envase del medicamento Amoxicilina/Bromhexina Ardine

Medicamento sujeto a prescripción médica

Amoxicilina/Bromhexina Ardine 500mg amoxicilina, 8mg bromhexina

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 8 mg del principio activo Hidrocloruro bromhexina y 500 mg del principio activo Amoxicilina trihidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • Comercializado
    Amoxicilina/Bromhexina Ardine 500 mg/8 mg
    Cápsulas Duras
    20 Cápsulas
    CN 696680
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Amoxicilina/Bromhexina Ardine contiene como principios activos amoxicilina y bromhexina.

La amoxicilina es un antibiótico que pertenece a un grupo de medicamentos denominadospenicilinas”.

La bromhexina es un fármaco que actúa disminuyendo la viscosidad de la mucosidad bronquial facilitando la expectoración. Completa la eficacia de amoxicilina suprimiendo la obstrucción bronquial, mejorando la función respiratoria y facilitando la difusión del antibiótico en el esputo.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Amoxicilina/Bromhexina Ardine está indicado en el tratamiento de las infecciones del aparato respiratorio producidas por bacterias y en las que se produce al mismo tiempo una abundante secreción bronquial, por lo que se requiere el uso simultáneo de un agente mucolítico (bromhexina):

  • Exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica.
  • Neumonías adquiridas en la comunidad.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020