Envase del medicamento Amunovax Vial

Medicamento sujeto a prescripción médica

Amunovax Vial 1000 dict50 virus / 0.5 csp

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 1000 DICT50 VIRUS del principio activo Virus sarampion y 0.5 CSP del principio activo Agua para preparaciones inyectables. Contiene los excipientes Hidrogenocarbonato de sodio (0.4mg), Fosfato potásico dibasico (0.04mg), Fosfato potásico monobasico (0.02mg), Fosfato sódico dibasico (2.2mg), Fosfato sódico monobasico (3.1mg), Glutamato sódico (0.03mg), Sacarosa (2.3mg), Sorbitol (13.4mg).

Laboratorio titular: Aventis Pasteur MSD

Presentaciones


  • Revocado
    Amunovax Vial
    1 Vial + 1 Vial de Disolvente
    CN 865105
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

La vacuna induce una respuesta inmune activa frente al virus del sarampión.

AMUNOVAX está indicado en la inmunización activa frente al sarampión, de niños y adultos susceptibles.

La edad óptima para la vacunación es a partir de los 15 meses de edad. Niños menores pueden no responder suficientemente a la vacuna del sarampión, por la posible persistencia de niveles bajos de anticuerpos maternos del sarampión. (Niveles significativos de anticuerpos maternos antisarampión y antirubéola no parecen permanecer más allá de los 12 meses de edad).

Esto no debería excluir el uso de la vacuna en niños más pequeños, ya que puede indicarse la inmunización en algunas situaciones. En estas circunstancias, se debería considerar la reinmunización a partir de los 15 meses de edad.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020