Envase del medicamento Anaclosil

Medicamento sujeto a prescripción médica

Anaclosil 500 mg

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 500 mg del principio activo Cloxacilina sódica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Anaclosil 500 mg
    Polvo para Solución Inyectable y para Perfusión
    1 Vial
    CN 946756
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Anaclosil 500 mg
    Polvo para Solución Inyectable y para Perfusión
    100 Viales
    CN 602334
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 45.00€

Descripción Medicamento

El principio activo de Anaclosil es cloxacilina.

La cloxacilina es un antibiótico perteneciente a la familia de las penicilinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Anaclosilestá indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones:

  • Infecciones de huesos y articulaciones.
  • Sepsis: Infecciones graves con repercusión sistémica.
  • Endocarditis: Infecciones de una parte del corazón llamada endocardio.
  • Meningitis: Infección de las membranas que recubren el Sistema Nervioso.
  • Infecciones del tracto genital y urinario.
  • Infeccionesrespiratorias.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.

Anaclosil también está indicado en la prevención de las infecciones después de intervenciones neurológicas como la derivación interna de líquido cefalorraquídeo.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024