Envase del medicamento Anaclosil

Medicamento sujeto a prescripción médica

Anaclosil 500 mg

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 500 mg del principio activo Cloxacilina sódica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Anaclosil 500 mg
    Polvo para Solución Inyectable y para Perfusión
    1 Vial
    CN 946756
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Anaclosil 500 mg
    Polvo para Solución Inyectable y para Perfusión
    100 Viales
    CN 602334
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Anaclosil es cloxacilina.

La cloxacilina es un antibiótico perteneciente a la familia de las penicilinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Anaclosilestá indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones:

  • Infecciones de huesos y articulaciones.
  • Sepsis: Infecciones graves con repercusión sistémica.
  • Endocarditis: Infecciones de una parte del corazón llamada endocardio.
  • Meningitis: Infección de las membranas que recubren el Sistema Nervioso.
  • Infecciones del tracto genital y urinario.
  • Infeccionesrespiratorias.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.

Anaclosil también está indicado en la prevención de las infecciones después de intervenciones neurológicas como la derivación interna de líquido cefalorraquídeo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020