Envase del medicamento Anagastra

Medicamento sujeto a prescripción médica

Anagastra 20 mg pantoprazol

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 22.6 mg del principio activo Pantoprazol sodico. Contiene los excipientes Carbonato sódico (5.00mg), Manitol (E-421) (21.33mg), Laurilsulfato de sodio (0.06mg), Propilenglicol (2.66mg).

Laboratorio titular: Takeda Alemania

Presentaciones


  • Comercializado
    Anagastra 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes
    28 Comprimidos
    CN 776344
    Precio Venta Público
    8.74€
    PVL 5.00€

  • No
    comercializado
    Anagastra 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes
    500 Comprimidos
    CN 620229
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 103.00€

Descripción Medicamento

Anagastra contiene la sustancia activa pantoprazol Anagastra es

un inhibidor selectivo de labomba de protones”, un medicamento que reduce la cantidad de

ácido producido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas

con el ácido del estómago e intestino.

Anagastra se utiliza en adultos y adolescentes a partir de 12 años para tratar:

· Síntomas (por ejemplo ardor de estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar) asociados a la

enfermedad por reflujo gastroesofágico causada por el reflujo del ácido desde el estómago.

· Tratamiento a largo plazo de la esofagitis por reflujo (inflamación del esófago acompañada de

regurgitación ácida del estómago) y prevención de las recaídas.

Anagastra se utiliza en adultos para tratar:

· Prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por fármacos antiinflamatorios no

esteroideos (AINEs, por ejemplo, ibuprofeno) en pacientes de riesgo que necesitan

tratamiento continuado con este tipo de fármacos.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024