Analgilasa 500 Mg/30 Mg/10 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 20 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene los principios activos: 500 mg de Paracetamol en 1 comprimido, 30 mg de Cafeina en 1 comprimido, 10 mg de Codeina fosfato en 1 comprimido.

Analgilasa es una asociación de paracetamol, codeína y cafeína. Paracetamol es un medicamento analgésico cuyos efectos son potenciados por la acción de la codeína y la cafeína.

Este medicamento está indicado para el tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve o moderada.

La codeína pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos opiáceos que actúan aliviando el d olor. Puede utilizarse sola o en combinación con otros analgésicos como paracetamol.

Debe consultar a un médico si su dolor empeora o si no mejora después de 3 días.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
48371

Último cambio en el registro
01/09/1969

Fecha y estado de registro de la presentación
16/10/2003 - Autorizado

Código nacional de la presentación
670174

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes

Con sustancias estupefacientes. Referencia: Lista III

Descripción clínica de sustancias activas
142671000140109 - Paracetamol + cafeína + codeína

Descripción clínica del producto
33331000140102 - Paracetamol/Cafeína/Codeína 500 mg/30 mg/10 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
33341000140108 - Paracetamol/Cafeína/Codeína 500 mg/30 mg/10 mg 20 comprimidos

Códigos ATC
N02AJ06 - Codeina y paracetamol

Excipientes
Almidón de maíz

Códigos nacionales inactivos
993584

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV) 3/2015 (Referencia)
    Fecha : 13/03/2015
    Asunto : Codeina: Nuevas Restricciones de Uso como Antitusígeno en Pediatría
    Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV) 17/2013 (Referencia)
    Fecha : 17/06/2013
    Asunto : Codeína: Restricciones de Uso como Analgésico en Pediatría
    Más información : Ver las recomendaciones

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento grave.
    Recomendación : Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
No existen iteracciones con este medicamento

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019