Envase del medicamento Anapen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Anapen 300 mcg en 0, 3 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 0.30 mg del principio activo Epinefrina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (1.8mg), Metabisulfito de sodio (E-223) (0.51mg).

Laboratorio titular: Bioprojet Pharma España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Anapen 0,30 mg/0,3 ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 0,3 ml
    CN 687625
    Precio Venta Público
    42.09€
    PVL 26.00€

  • Problemas de
    suministro
    Anapen 0,30 mg/0,3 ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    2 Jeringas Precargadas de 0,3 ml
    CN 721057
    Precio Venta Público
    84.17€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 22/03/2024
    •       Fecha fin: 01/01/2025
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

  • Anapen se presenta en forma de jeringa precargada de adrenalina en un sistema automático de inyección (Autoinyector). Este sistema inyecta una dosis única de adrenalina en el músculo
  • Este medicamento es sólo para situaciones de emergencia y debe acudir a su médico

inmediatamente después de usar su Autoinyector.

  • La adrenalina es una hormona secretada de forma natural en respuesta al estrés. En reacciones alérgicas agudas actúa mejorando la presión arterial, la función cardíaca y respiratoria, y reduce la hinchazón. La adrenalina es también conocida como epinefrina.
  • Anapen se utiliza en el tratamiento de urgencia de las reacciones alérgicas graves o (anafilaxia) causadas por cacahuetes u otros alimentos, medicamentos, mordeduras o picaduras de insectos, y a otros alérgenos, así como el ejercicio o una causa desconocida.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024