Envase del medicamento Anidulafungina Reig Jofre

Uso hospitalario

Anidulafungina Reig Jofre 100 mg

Polvo para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 mg del principio activo Anidulafungina. Contiene los excipientes Fructosa (100mg), Manitol (E-421) (500mg), Hidroxido de sodio (E-524) (4.2 - 4.4CSP PH).

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Anidulafungina Reig Jofre 100 mg
    Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial (30 ml)
    CN 728873
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Anidulafungina Reig Jofre 100 mg
    Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial (50 ml)
    CN 728874
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo anidulafungina y se receta en adultos para tratar un tipo de infección fúngica de la sangre o de otros órganos internos denominada candidiasis invasiva. La infección es causada por células fúngicas (levaduras) que se conocen como Candida.

Anidulafungina pertenece a un grupo de medicamentos denominado equinocandinas. Estos medicamentos se utilizan para el tratamiento de infecciones fúngicas graves.

Anidulafungina impide el desarrollo normal de la pared de las células fúngicas. En presencia de anidulafungina, la pared de las células fúngicas, es incompleta o defectuosa, lo que las hace frágiles o incapaces de crecer.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020