Envase del medicamento Antigrietun

Sin receta

Antigrietun

Pomada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo pomada, se administra por uso cutáneo, compuesto por 20 mg del principio activo Alantoina y 0.5 mg del principio activo Prednisolona y 10 mg del principio activo Bálsamo de Perú y 0.7 mg del principio activo Aminoacridina. Contiene los excipientes Alcohol cetoestearílico (0.0666g), Rojo ponceau 4R (CI=16255, E-124) (0.00006g), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (0.005g).

Laboratorio titular: Casen Recordati

Presentaciones


  • Comercializado
    Antigrietun Pomada
    1 Tubo de 30 g
    CN 709477
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Contiene la asociación de los principios activos: alantoína (queratolítica, que reduce el espesor de la capa más externa de la piel), prednisolona (corticosteroide, antiinflamatorio), bálsamo del Perú y 9-aminoacridina, con acción antiséptica.

Antigrietun está indicado en el tratamiento de lesiones superficiales de la piel como por ejemplo: eccemas (erupción) leves superficiales, grietas de la mama en el último trimestre del embarazo y durante la lactancia, manifestaciones asociadas con hemorroides externas, como la inflamación y el picor anal. Perniosis (sabañones).

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020