Envase del medicamento Apexxnar

Medicamento sujeto a prescripción médica

Apexxnar 0, 5 ml

Suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 4.4 microgramos/ml del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (4.4mg).

Laboratorio titular: Pfizer Europe

Presentaciones


  • Comercializado
    Apexxnar Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada
    CN 732860
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Apexxnar Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringas Precargadas
    CN 607476
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 12/02/2024
    •       Fecha fin: 08/04/2024
    •       Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. de unidades con caducidad inferior a 6 meses

Descripción Medicamento

Apexxnar es una vacuna antineumocócica que se administra a:

  • Individuos de 18 años y mayores para ayudar a prevenir enfermedades como: neumonía (infección pulmonar), sepsis o bacteriemia (bacterias en el torrente sanguíneo) y meningitis (inflamación alrededor del cerebro) causadas por 20 tipos de la bacteria Streptococcus pneumoniae.

Apexxnar proporciona protección frente a 20 tipos de la bacteria Streptococcus pneumoniae.

La vacuna actúa ayudando al cuerpo a fabricar sus propios anticuerpos, que le protegen contra estas enfermedades.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024