Envase del medicamento Apixaban Aurovitas

Medicamento sujeto a prescripción médica

Apixaban Aurovitas 5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Apixaban. Contiene los excipientes Lactosa (102.86mg), Laurilsulfato de sodio (2mg), Croscarmelosa sódica (8mg), Lactosa monohidrato (0.42mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Apixaban Aurovitas 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 730935
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Apixaban Aurovitas 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    60 Comprimidos
    CN 730936
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Apixabán Aurovitas contiene el principio activo apixabán y pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticoagulantes. Este medicamento ayuda a prevenir la formación de coágulos de sangre al bloquear el Factor Xa, un elemento importante de la coagulación de la sangre.

Apixabán se usa en adultos:

  • Para prevenir la formación de un coágulo sanguíneo en el corazón en pacientes con latido cardíaco irregular (fibrilación auricular) y al menos un factor de riesgo adicional. Los coágulos sanguíneos pueden desprenderse y viajar al cerebro y conducir a un accidente cerebrovascular, o a otros órganos e impedir el flujo sanguíneo normal a ese órgano (también conocido como embolia sistémica). Un accidente cerebrovascular puede ser potencialmente mortal y requiere un tratamiento médico inmediato.
  • Para tratar los coágulos de sangre en las venas de las piernas (trombosis venosa profunda) y en los vasos sanguíneos de los pulmones (embolia pulmonar), y para prevenir que estos coágulos de sangre vuelvan a aparecer en los vasos sanguíneos de las piernas y/o de los pulmones.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Avisos de Seguridad

  • MUH(FV), 8/2019 (Referencia)
  • Fecha : 20/05/2019
  • Asunto : Anticoagulantes orales directos: no recomendados en pacientes con síndrome antifosfolípido y antecedentes de trombosis
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024