Envase del medicamento Apo-Go

Diagnóstico hospitalario

Apo-Go 10 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía subcutánea, compuesto por 1 % P/V del principio activo Hidrocloruro apomorfina. Contiene los excipientes Metabisulfito de sodio (E-223) (0.1% P/V), Hidroxido de sodio (E-524) (CS-).

Laboratorio titular: Stada Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Apo-Go 10 mg/ml Solución Inyectable o para Perfusión en Ampollas
    5 Ampollas de 2 ml
    CN 681974
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Apo-Go 10 mg/ml Solución Inyectable o para Perfusión en Ampollas
    5 Ampollas de 5 ml
    CN 686106
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

APO-go Ampollas contiene una solución inyectable de apomorfina que se inyecta debajo de la piel (subcutáneamente). El principio activo de APO-go Ampollas es apomorfina hidrocloruro. Cada mililitro de solución contiene 10 mg de apomorfina.

Apomorfina hidrocloruro pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas dopaminérgicos que se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson. Ayuda a disminuir la cantidad de tiempo que pasan en un estadooff” o inmóvil en personas que han sido previamente tratadas para la enfermedad de Parkinson con levodopa y/o otros agonistas dopaminérgicos. Su médico o enfermera le ayudará a reconocer los signos que le indicarán cuándo debe utilizar este medicamento.

A pesar del nombre, apomorfina no contiene morfina.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024