Envase del medicamento Apo-Go Pod

Diagnóstico hospitalario

Apo-Go Pod 5 mg/ml

Solución para perfusión en cartucho

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión en cartucho, se administra por vía subcutánea, compuesto por 5 mg/ml del principio activo Hidrocloruro apomorfina. Contiene el excipiente Metabisulfito de sodio (E-223) (0.5mg/ml).

Laboratorio titular: Stada Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Apo-Go Pod 5 mg/ml
    Solucion para Perfusion en Cartucho
    5 Cartuchos de 20 ml + 5 Adaptadores
    CN 729379
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

APO-go POD contiene apomorfina hidrocloruro hemihidrato (referida en el prospecto como apomorfina).

Cada mililitro de solución contiene 5 mg. de apomorfina.

La apomorfina pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas dopaminérgicos, los cuales se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson. Apomorfina ayuda a reducir la cantidad de tiempo que pasan en estadooff” (o inmóvil) pacientes que han sido previamente tratados para la enfermedad de Parkinson con levodopa y/u otros agonistas dopaminérgicos. Su médico, farmacéutico o enfermero le ayudará a reconocer los signos que le indicarán cuándo debe utilizar este medicamento. Este medicamento es para uso solo en adultos.

A pesar del nombre del medicamento, apomorfina no contiene morfina.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024