Envase del medicamento Arafisio

Medicamento sujeto a prescripción médica

Arafisio 1250 mg

Comprimido efervescente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido efervescente, se administra por vía oral, compuesto por 1500 mg del principio activo Glucosamina sulfato. Contiene los excipientes Hidrogenocarbonato de sodio (450.0mg), Carbonato de sodio anhidro (450.0mg), Sorbitol (295.0mg), Acesulfamo potásico (30.0mg).

Laboratorio titular: Arafarma Group

Presentaciones


  • Revocado
    Arafisio 1250 mg
    Comprimidos Efervescentes
    20 Comprimidos
    CN 664271
    Precio Venta Público
    4.34€
    PVL 2.00€

  • Revocado
    Arafisio 1250 mg
    Comprimidos Efervescentes
    20 Comprimidos
    CN 673849
    Precio Venta Público
    4.34€
    PVL 2.00€

  • Revocado
    Arafisio 1250 mg
    Comprimidos Efervescentes
    30 Comprimidos
    CN 664272
    Precio Venta Público
    6.51€
    PVL 4.00€

  • Revocado
    Arafisio 1250 mg
    Comprimidos Efervescentes
    30 Comprimidos
    CN 673847
    Precio Venta Público
    6.51€
    PVL 4.00€

  • Revocado
    Arafisio 1250 mg
    Comprimidos Efervescentes
    40 Comprimidos
    CN 664273
    Precio Venta Público
    8.68€
    PVL 5.00€

  • Revocado
    Arafisio 1250 mg
    Comprimidos Efervescentes
    40 Comprimidos
    CN 673846
    Precio Venta Público
    8.68€
    PVL 5.00€

Descripción Medicamento

La glucosamina pertenece al grupo de medicamentos denominado antiinflamatorios otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Cada comprimido de ARAFISIO 1250 mg comprimidos efervescentes, contiene 1500 mg de hidrocloruro de glucosamina equivalente a 1250 mg de glucosamina.

ARAFISIO está indicado para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024