Envase del medicamento Aranka Diario

Medicamento sujeto a prescripción médica

Aranka Diario 3 mg/0.03 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 3.000 mg del principio activo Drospirenona y 0.030 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato semimicronizada (24.085mg), Lactosa monohidrato micronizada (24.085mg), Almidón de maíz (16.800mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.600mg), Lecitina de soja (0.070mg), Lactosa anhidra (37.26mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.00mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.0030mg).

Laboratorio titular: Gedeon Richter

Presentaciones


  • Revocado
    Aranka Diario 3 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 700907
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Aranka Diario 3 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 3X28 Comprimidos
    28 Comprimidos
    CN 700908
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

  • ­Aranka diario es un anticonceptivo oral y se utiliza para evitar el embarazo.
  • ­Cada uno de los 21 comprimidos blancos contiene una pequeña de dos hormonas femeninas diferentes, concretamente drospirenona y etinilestradiol.
  • ­Los 7 comprimidos verdes no contienen principios activos y se llaman también comprimidos de placebo.
  • Los anticonceptivos orales que contienen dos hormonas se llaman anticonceptivoscombinados¿.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024