Envase del medicamento Arankelle Diario

Medicamento sujeto a prescripción médica

Arankelle Diario 3 mg de drospirenona / 0.02 mg de etinilestradiol

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 3 mg del principio activo Drospirenona y 0.02 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (48.530mg), Almidón de maíz (16.600mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.600mg), Alcohol etílico (Etanol) (--), Lecitina de soja (0.070mg), Lactosa anhidra (37.26mg), Almidón pregelatinizado (9.00mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.0030mg).

Laboratorio titular: Gedeon Richter

Presentaciones


  • Revocado
    Arankelle Diario 3 mg/ 0,02 mg Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 683265
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Arankelle Diario 3 mg/ 0,02 mg Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    84 (3 X 28) Comprimidos
    CN 683266
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

  • Arankelle diario es un anticonceptivo hormonal y se utiliza para evitar el embarazo.
  • Cada uno de los comprimidos activos contiene una pequeña de dos hormonas femeninas diferentes, concretamente drospirenona y etinilestradiol.
  • Los 7 comprimidos verdes no contienen principios activos y se llaman también comprimidos de placebo.

Los anticonceptivos hormonales que contienen dos hormonas se llaman anticonceptivos combinados.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021