Envase del medicamento Arteoptic

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Arteoptic 20 mg/ml (i.e. 2% p/v)

Colirio de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio de liberación prolongada, se administra por vía oftálmica, compuesto por 4 mg del principio activo Carteolol hidrocloruro. Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (0.08mg), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (0.20mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.35 A 0.37mg), Cloruro de sodio (0.872mg).

Laboratorio titular: Bausch Health Irlanda

Presentaciones


  • Comercializado
    Arteoptic 20 mg/ml Unidosis Colirio de Liberacion Prolongada en Envase Unidosis
    30 Envases Unidosis 0,2 ml
    CN 664928
    Precio Venta Público
    3.81€
    PVL 2.00€

Descripción Medicamento

Arteoptic pertenece a una clase de medicamentos llamada beta-bloqueantes.

Se utiliza para el tratamiento local de las siguientes enfermedades oculares:

- Cierta forma de glaucoma (glaucoma crónico de ángulo abierto).

- Aumento de la presión en los ojos (hipertensión intraocular).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022