Aspirina 500 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 20 sobres, cada sobre en forma de granulado, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 500 mg de Acetilsalicilico acido en 1 sobre.

El ácido acetilsalicílico, principio activo de este medicamento, actúa reduciendo el dolor y la fiebre.

Este medicamento está indicado en el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbalgia). Estados febriles.

Características:

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
67875

Último cambio en el registro
19/06/2006

Fecha y estado de registro de la presentación
23/09/2008 - Autorizado

Código nacional de la presentación
661523

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
7947003 - Ácido acetilsalicílico

Descripción clínica del producto
61051000140104 - Ácido acetilsalicílico 500 mg solución/suspensión oral sobre

Descripción clínica del producto con formato
61071000140105 - Ácido acetilsalicílico 500 mg solución/suspensión oral 20 sobres

Códigos ATC
N02BA01 - Ácido acetilsalicílico · D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo

Excipientes
Hidrogeno carbonato de sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Ácido Acetilsalicílico (ATC => B01AC06)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Combinaciones (ATC => B01AC30)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Ácido Acetilsalicílico (ATC => N02BA01)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Triflusal (ATC => B01AC18)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Ácido Acetilsalicílico, Combinaciones Con, Psicolépticos Excl. (ATC => N02BA51)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • Derivados del ácido propiónico (ATC => M01AE)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Isonixina (ATC => M01AX93)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • benzbromarona (ATC => M04AB03)
    Efecto : Disminución del efecto uricosúrico.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Antagonistas de la vitamina K (ATC => B01AA)
    Efecto : Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar estrechamente INR.
  • Oxicams (ATC => M01AC)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • nabumetona (ATC => M01AX01)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ácido niflúmico (ATC => M01AX02)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas (ATC => M01AB)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Fenamatos (ATC => M01AG)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • morniflumato (ATC => M01AX22)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Coxibs (ATC => M01AH)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019