Atarax 2 Mg/Ml

PRECIO

1.56€

Medicamento con 1 frasco de 150 ml, cada frasco + jeringa en forma de jarabe, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 2 mg de Hidroxizina dihidrocloruro en 1 ml.

Atarax es un medicamento ansiolítico que pertenece a una clase de compuestos denominados difenilmetanos.

Atarax se utiliza en:

  • Tratamiento sintomático de la ansiedad en adultos.
  • Tratamiento sintomático del prurito y urticaria.
  • Pre-medicación antes de una anestesia en adultos y niños (mayores de 30 meses).

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
26269

Último cambio en el registro
01/07/1956

Fecha y estado de registro de la presentación
18/05/2009 - Autorizado

Código nacional de la presentación
663025

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
80165005 - Hidroxizina

Descripción clínica del producto
321287005 - Hidroxizina 2 mg/ml solución/suspensión oral

Descripción clínica del producto con formato
36501000140109 - Hidroxizina 2 mg/ml solución/suspensión oral 150 ml 1 frasco

Códigos ATC
N05BB01 - Hidroxizina

Excipientes
Alcohol etílico (Etanol)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV) 02/2015 (Referencia)
    Fecha : 13/02/2015
    Asunto : Hidroxizina (Atarax®): Nuevas Restricciones de Uso para Minimizar Su Riesgo Arritmogénico
    Más información : Ver las recomendaciones

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos
    Recomendación : Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Pacientes con riesgo de caídas
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de caída. Además puede producir agitación, somnolencia, confusión y mareo entre otros efectos anticolinérgicos.
    Recomendación : Se recomienda usar antihistamínicos de segunda generación como la loratadina o la cetirizina, entre otros
  • Utilización superior a una semana
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos
    Recomendación : Se recomienda usar antihistamínicos de segunda generación como la loratadina o la cetirizina, entre otros
  • domperidona (ATC => A03FA03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • sotalol (ATC => C07AA07)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • haloperidol (ATC => N05AD01)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • moxifloxacino (ATC => J01MA14)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • levomepromazina (ATC => N05AA02)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • zuclopentixol (ATC => N05AF05)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • sulpirida (ATC => N05AL01)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • tiaprida (ATC => N05AL03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • amisulprida (ATC => N05AL05)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • cloroquina (ATC => P01BA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • mizolastina (ATC => R06AX25)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • clorpromazina (ATC => N05AA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • citalopram (ATC => N06AB04)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • metadona (ATC => N07BC02)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • mequitazina (ATC => R06AD07)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • disopiramida (ATC => C01BA03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • escitalopram (ATC => N06AB10)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • melitraceno y psicolépticos (ATC => N06CA02)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • artenimol y piperaquina (ATC => P01BF05)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Antiarrítmicos de clase III (ATC => C01BD)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • droperidol (ATC => N05AD08)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • sertindol (ATC => N05AE03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • pimozida (ATC => N05AG02)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • pentamidina, isetionato de (ATC => P01CX01)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018