Envase del medicamento Atazanavir Dr. Reddys

Uso hospitalario

Atazanavir Dr. Reddys 200 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 228 mg del principio activo Sulfato de atazanavir. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (92mg), Propilenglicol (1.25% P/P).

Laboratorio titular: Reddy Pharma Iberia

Presentaciones


  • Revocado
    Atazanavir Dr. Reddys
    200 mg Capsulas Duras EFG, 60 Cápsulas
    CN 724303
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 228.00€

Descripción Medicamento

Atazanavir Dr. Reddys es un medicamento antiviral (o antirretroviral). Pertenece a un grupo demedicamentos denominado inhibidores de la proteasa. Estos medicamentos controlan la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) bloqueando una proteína que el VIH necesita para multiplicarse. Actúa reduciendo la cantidad de VIH en su organismo y esto a cambio fortalece su sistema inmunitario. De esta forma Atazanavir Dr. Reddys reduce el riesgo de desarrollar enfermedades asociadas a la infección por VIH.

Atazanavir Dr. Reddys cápsulas puede ser utilizado por adultos y niños de seis años de edad y mayores. Su médico le ha recetado Atazanavir Dr. Reddys porque está infectado por el VIH que causa el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Normalmente se utiliza en combinación con otros medicamentos anti-VIH. Su médico determinará cual es la mejor combinación para usted de estos medicamentos con Atazanavir Dr. Reddys.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024