Atenolol Sandoz 50 mg
2.50€
Medicamento con 60 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 50 mg de Atenolol en 1 comprimido.
Atenolol Sandoz contiene un medicamento llamado atenolol. Este pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes.
Atenolol Sandoz se utiliza para:
- tratar la presión arterial elevada (hipertensión).
- tratar el dolor torácico causado por la "angina de pecho estable crónica".
- tratar algunos tipos de latidos irregulares (arritmias).
- prevenir la incidencia de otro infarto de miocardio.
Ejerce su efecto haciendo que el corazón lata más lentamente y con menos fuerza.
Características:
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es a base de plantas
Si es sustituible
No tiene especial control médico
Si es tratamiento de larga duración
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es envase clínico
No es de uso hospitalario
No es de diagnóstico Hospitalario
No es medicamento biosimilar
No es radiofármaco
No se importa de forma paralela
Nº Registro
62449
Último cambio en el registro
01/02/1999
Fecha y estado de registro de la presentación
01/02/1999 - Autorizado
Código nacional de la presentación
750588
Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas
Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes
Descripción clínica de sustancias activas
87652004 - Atenolol
Descripción clínica del producto
318420003 - Atenolol 50 mg comprimido
Descripción clínica del producto con formato
3241000140106 - Atenolol 50 mg 60 comprimidos
Códigos ATC
C07AB03 - Atenolol
Excipientes
Almidón de maíz
Sin códigos inactivos
Duplicidad terapéutica del medicamento:
- Agentes Alfa y Beta-Bloqueantes (ATC => C07AG)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos y Otros Diuréticos (ATC => C07CB)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos, Tiazidas y Otros Diuréticos (ATC => C07DB)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos y Otros Anihipertensivos (ATC => C07FB)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Agentes Beta--Bloqueantes No Selectivos (ATC => C07AA)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos (ATC => C07AB)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos y Tiazidas (ATC => C07BB)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Aviso paciente mayor de 65 años
- Pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con episodios de hipoglucemia frecuentes
Riesgo paciente : Riesgo de enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
Recomendación : Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando. - Pacientes con bloqueo cardiaco tipo II o bloqueo completo
Riesgo paciente : Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
Recomendación : Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando. - Pacientes con bradicardia (< 50 latidos/minuto)
Riesgo paciente : Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
Recomendación : Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
- ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III (ATC => C01B)
Efecto : Aumento del riesgo de depresión miocárdica.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. - diltiazem (ATC => C08DB01)
Efecto : Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG. - clonidina (ATC => C02AC01)
Efecto : Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina. - verapamilo (ATC => C08DA01)
Efecto : Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.