Envase del medicamento Atorvastatina Viatris

Medicamento sujeto a prescripción médica

Atorvastatina Viatris 40 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 40 mg del principio activo Atorvastatina cálcica. Contiene los excipientes Carbonato de sodio anhidro (4.00mg), Lactosa anhidra (170.00mg), Croscarmelosa sódica (24.00mg), Lecitina de soja (2.000% P/P).

Laboratorio titular: Viatris

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Atorvastatina Viatris 40 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 28 Comprimidos (Opa/Al/Pvc/Al)
    CN 693689
    Precio Venta Público
    14.39€
    PVL 10.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 04/12/2024
    •       Fecha fin: 03/01/2025
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

  • No
    comercializado
    Atorvastatina Viatris 40 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 28 Comprimidos (Pvc/Aclar)
    CN 699429
    Precio Venta Público
    16.36€
    PVL 10.00€

  • No
    comercializado
    Atorvastatina Viatris 40 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    500 Comprimidos
    CN 605449
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Atorvastatina Viatris pertenece al grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son medicamentos que regulan los lípidos (grasas).

Atorvastatina se utiliza para reducir los lípidos como el colesterol y otras grasas (triglicéridos) en la sangre cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por sí solos han fracasado. Si presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiaca, Atorvastatina Viatris puede utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales.

Durante el tratamiento debe seguirse una dieta estándar baja en colesterol.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024