Envase del medicamento Atosiban Accord

Uso hospitalario

Atosiban Accord 7, 5 mg/ml inyectable 5 ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 7.5 mg/ml del principio activo Atosiban. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (50.0mg/ml).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 709819
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 45.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 31/08/2023
    •       Fecha fin: 20/06/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. La Agencia ha autorizado la comercilaización excepcional de unidades con caducidad inferior a 6 meses

Descripción Medicamento

El nombre de su medicamento es Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml concentrado para solución para perfusión EFG pero en el resto del prospecto se denominara Atosiban Accord.

Atosiban Accord contiene atosiban. Atosiban Accord puede usarse para retrasar el parto prematuro de su bebé. Atosiban Accord se usa en mujeres adultas embarazadas, desde la semana 24 hasta la semana 33 del embarazo.

Atosiban Accord actúa haciendo que las contracciones de su útero (matriz) sean menos fuertes. También hace que las contracciones ocurran con menos frecuencia. Esto ocurre, porque se evita que la hormona natural llamadaoxitocina”, hormona que contrae el útero (matriz), actúe.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024