Envase del medicamento Auxina E

Medicamento sujeto a prescripción médica

Auxina E 50 mg

Cápsula blanda

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula blanda, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Todo-alfa-tocoferol. Contiene los excipientes Glicerol (30.26mg), Parahidroxibenzoato de metilo sódico (0.35mg), Parahidroxibenzoato de propilo sódico (0.14mg), Laca de aluminio rojo ponceau 4R (E-124, CI=16255) (0.16mg).

Laboratorio titular: Chiesi España

Presentaciones


  • Comercializado
    Auxina E-50 UI
    Capsulas Blandas
    20 Cápsulas
    CN 770586
    Precio
    2.37€

  • No
    comercializado
    Auxina E-50 UI
    Capsulas Blandas
    60 Cápsulas
    CN 701113
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Contiene vitamina E (liposoluble). La función más conocida de la vitamina E es su capacidad para actuar como sustancia antioxidante de las grasas. Previene la oxidación de elementos celulares esenciales y/o evita la formación de productos tóxicos de oxidación.

Auxina E 50 está indicado en:

  • Prevención y tratamiento de deficiencia de vitamina E; en enfermedades con síndrome de malabsorción (dificultad para absorber nutrientes) que cursen con esteatorrea (cantidad excesiva de grasas en heces), tales como extirpación quirúrgica total o parcial del tracto gastrointestinal y enfermedad celíaca (intolerancia al gluten).
  • Fibrosis quística (enfermedad hereditaria que se caracteriza por la formación y acumulación de mucosidad espesa afectando fundamentalmente a pulmones, intestinos, páncreas e hígado).
  • Enfermedad del tracto hepato-biliar (como retención de bilis, obstrucción de los conductos biliares).
  • Abetalipoproteinemia (enfermedad genética que provoca incapacidad para digerir las grasas).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021