Envase del medicamento Auxina E

Medicamento sujeto a prescripción médica

Auxina E 2000 mg

Cápsula blanda

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula blanda, se administra por vía oral, compuesto por 200 mg del principio activo Todo-alfa-tocoferol. Contiene los excipientes Glicerol (30.29mg), Tartrazina (E-102; CI=19140) (0.06mg), Parahidroxibenzoato de propilo sódico (0.14mg), Parahidroxibenzoato de metilo sódico (0.35mg).

Laboratorio titular: Chiesi España

Presentaciones


  • Comercializado
    Auxina E-200 UI
    Capsulas Blandas
    20 Cápsulas
    CN 787267
    Precio Venta Público
    2.50€

  • No
    comercializado
    Auxina E-200 UI
    Capsulas Blandas
    60 Cápsulas
    CN 701122
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Contiene vitamina E (liposoluble). La función más conocida de la vitamina E es su capacidad para actuar como sustancia antioxidante de las grasas. Previene la oxidación de elementos celulares esenciales y/o evita la formación de productos tóxicos de oxidación.

Auxina E 200 está indicado en:

  • Prevención y tratamiento de déficit de vitamina E, en enfermedades con síndrome de malabsorción (dificultad para absorber nutrientes) que cursen con esteatorrea (cantidad excesiva de grasas en heces), tales como extirpación quirúrgica total o parcial del tracto gastrointestinal y enfermedad celíaca (intolerancia al gluten).
  • Fibrosis quística (enfermedad hereditaria que se caracteriza por la formación y acumulación de mucosidad espesa afectando fundamentalmente a pulmones, intestinos, páncreas e hígado).
  • Enfermedad del tracto hepato-biliar (como retención de bilis, obstrucción de los conductos biliares).
  • Abetalipoproteinemia (enfermedad genética que provoca incapacidad para digerir las grasas).

Este medicamento, con dosis de 200 UI de vitamina E, se administrará según las indicaciones cuando no esté indicada otra dosis inferior (verOtras presentaciones” en la sección 6).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024