Envase del medicamento Avandamet

Medicamento sujeto a prescripción médica

Avandamet 2/500 mg/mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Rosiglitazona y 500 mg del principio activo Metformina hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa hidratada (0-), Carboximetilalmidón sódico (0-).

Laboratorio titular: GlaxoSmithKline UK

Presentaciones


  • Revocado
    Avandamet 2 mg/500 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    112 Comprimidos
    CN 768432
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Los comprimidos de Avandamet son una combinación de dos medicamentos distintos llamados rosiglitazona y metformina. Estos dos medicamentos se utilizan para tratar la diabetes mellitus tipo 2.

Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la cantidad suficiente de insulina (una hormona que controla los niveles de azúcar en sangre), o no responden como debieran a la insulina producida por su propio organismo. Rosiglitazona y metformina actúan conjuntamente de forma que su organismo puede utilizar mejor la insulina que produce, ayudándole a reducir el azúcar en sangre hasta niveles normales. Avandamet puede utilizarse solo o con una sulfonilurea que es otro medicamento para la diabetes.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024