Envase del medicamento Avelox

Uso hospitalario

Avelox 400 mg

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 436 mg/ml del principio activo Moxifloxacino hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (2000mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0-50mg).

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • Revocado
    Avelox 400 mg/250 ml Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 250 ml
    CN 665017
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Avelox 400 mg/250 ml Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 250 ml
    CN 665015
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Avelox 400 mg/250 ml Solucion para Perfusion
    20 Frascos de 250 ml
    CN 604495
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Avelox 400 mg/250 ml Solucion para Perfusion
    5 Frascos de 250 ml
    CN 665016
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Avelox contiene moxifloxacino como principio activo que pertenece al grupo de antibióticos denominados fluoroquinolonas. Avelox actúa eliminando bacterias que causan infecciones, siempre y cuando dichas bacterias sean sensibles a moxifloxacino.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Avelox está indicado en adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas:

  • Infección del pulmón (neumonía) adquirida en la comunidad.
  • Infecciones de piel y tejidos blandos

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021