Uso hospitalario
Azacitidina Accord 25 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por Igual a 100 mg mg del principio activo Azacitidina. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (100mg).
Presentaciones
ComercializadoAzacitidina Accord 25 mg/mlPolvo para Suspension Inyectable EFG
1 Vial
CN 727956Precio Venta Público
N/DPVL 166.00€
ComercializadoAzacitidina Accord 25 mg/ml Polvo para Suspension Inyectable EFG1 Vial con 150 mg
CN 748648Precio Venta Público
N/DPVL 216.00€
Descripción Medicamento
Qué es Azacitidina Accord
Azacitidina Accord es un agente anticancerígeno que pertenece a un grupo de medicamentos llamados "antimetabolitos”. Azacitidina Accord contiene el principio activo "azacitidina”.
Para qué se utiliza Azacitidina Accord
Azacitidina Accord se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar:
- Síndromes mielodisplásicos (SMD) de mayor riesgo.
- Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).
- Leucemia mieloide aguda (LMA).
Estas enfermedades afectan a la médula ósea y pueden causar problemas en la producción normal de células de la sangre.
Cómo actúa Azacitidina Accord
Azacitidina Accord actúa impiendo el crecimiento de las células cancerosas. Azacitidina se incorpora al material genético de las células (ácido ribonucleicoARN] y ácido desoxirribonucleicoADN]). Se cree que actúa alterando la forma en que las células activan o desactivan los genes al interferir en la producción de nuevo ARN y ADN. Se cree que estas acciones corrigen los problemas de maduración y crecimiento de las células sanguíneas sanas en la médula ósea que causan los trastornos mielodisplásicos, y que matan las células cancerosas en la leucemia.
Consulte a médico o enfermero si tiene alguna pregunta acerca de cómo actúa Azacitidina Accord o por qué se le ha recetado este medicamento.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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