Uso hospitalario
Azacitidina Farmalider 25 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 100 mg del principio activo Azacitidina. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (100mg).
Presentaciones
No
comercializadoAzacitidina Farmalider 25 mg/ml Polvo para Suspension Inyectable EFG1 Vial de 100 mg
CN 732037Precio Venta Público
N/DPVL 166.00€
Descripción Medicamento
Qué es Azacitidina Farmalider
Azacitidina es un agente anticancerígeno que pertenece a un grupo de medicamentos llamadosantimetabolitos”. Este medicamento contiene el principio activoazacitidina”.
Para qué se utiliza Azacitidina Farmalider
Azacitidina se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar:
- Síndromes mielodisplásicos (SMD) de mayor riesgo.
- Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).
- Leucemia mieloide aguda (LMA).
Estas enfermedades afectan a la médula ósea y pueden causar problemas en la producción normal de células de la sangre.
Cómo actúa Azacitidina Farmalider
Azacitidina actúa impiendo el crecimiento de las células cancerosas. Azacitidina se incorpora al material genético de las células (ácido ribonucleicoARN] y ácido desoxirribonucleicoADN]). Se cree que actúa alterando la forma en que las células activan o desactivan los genes al interferir en la producción de nuevo ARN y ADN. Se cree que estas acciones corrigen los problemas de maduración y crecimiento de las células sanguíneas sanas en la médula ósea que causan los trastornos mielodisplásicos, y que matan las células cancerosas en la leucemia.
Consulte a médico o enfermero si tiene alguna pregunta acerca de cómo actúa Azacitidina o por qué se le ha recetado este medicamento.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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