Envase del medicamento Azacitidina Sala

Uso hospitalario

Azacitidina Sala 25 mg/ml

Polvo para suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 25 mg/ml del principio activo Azacitidina. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (25mg/ml).

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • Revocado
    Azacitidina Sala 25 mg/ml Polvo para Suspension Inyectable EFG
    1 Vial de 100 mg
    CN 730402
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Azacitidina Sala 25 mg/ml Polvo para Suspension Inyectable EFG
    1 Vial de 150 mg
    CN 730403
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un agente anticancerígeno que pertenece a un grupo de medicamentos llamados "antimetabolitos”. Este medicamento contiene el principio activo "azacitidina”.

Para qué se utiliza Azacitidina Sala 25 mg/ml

Este medicamento se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar:

  • Síndromes mielodisplásicos (SMD) de mayor riesgo.
  • Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).
  • Leucemia mieloide aguda (LMA).

Estas enfermedades afectan a la médula ósea y pueden causar problemas en la producción normal de células de la sangre.

Cómo actúa Azacitidina Sala 25 mg/ml

Este medicamento actúa impidiendo el crecimiento de las células cancerosas. Azacitidina se incorpora al material genético de las células (ácido ribonucleico (ARN) y ácido desoxirribonucleico (ADN)). Se cree que actúa alterando la forma en que las células activan o desactivan los genes al interferir en la producción de nuevo ARN y ADN. Se cree que estas acciones corrigen los problemas de maduración y crecimiento de las células sanguíneas sanas en la médula ósea que causan los trastornos mielodisplásicos, y que matan las células cancerosas en la leucemia.

Consulte a médico o enfermero si tiene alguna pregunta acerca de cómo actúao por qué se le ha recetado este medicamento.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024