Uso hospitalario
Azacitidina Sala 25 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 25 mg/ml del principio activo Azacitidina. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (25mg/ml).
Presentaciones
RevocadoAzacitidina Sala 25 mg/ml Polvo para Suspension Inyectable EFG1 Vial de 100 mg
CN 730402Precio Venta Público
N/D
RevocadoAzacitidina Sala 25 mg/ml Polvo para Suspension Inyectable EFG1 Vial de 150 mg
CN 730403Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es un agente anticancerígeno que pertenece a un grupo de medicamentos llamados "antimetabolitos”. Este medicamento contiene el principio activo "azacitidina”.
Para qué se utiliza Azacitidina Sala 25 mg/ml
Este medicamento se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar:
- Síndromes mielodisplásicos (SMD) de mayor riesgo.
- Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).
- Leucemia mieloide aguda (LMA).
Estas enfermedades afectan a la médula ósea y pueden causar problemas en la producción normal de células de la sangre.
Cómo actúa Azacitidina Sala 25 mg/ml
Este medicamento actúa impidiendo el crecimiento de las células cancerosas. Azacitidina se incorpora al material genético de las células (ácido ribonucleico (ARN) y ácido desoxirribonucleico (ADN)). Se cree que actúa alterando la forma en que las células activan o desactivan los genes al interferir en la producción de nuevo ARN y ADN. Se cree que estas acciones corrigen los problemas de maduración y crecimiento de las células sanguíneas sanas en la médula ósea que causan los trastornos mielodisplásicos, y que matan las células cancerosas en la leucemia.
Consulte a médico o enfermero si tiene alguna pregunta acerca de cómo actúao por qué se le ha recetado este medicamento.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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