Envase del medicamento Azacitidina Tillomed

Uso hospitalario

Azacitidina Tillomed 25 mg/ml

Polvo para suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 100 mg del principio activo Azacitidina. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (100mg).

Laboratorio titular: Tillomed Spain

Presentaciones


  • Comercializado
    Azacitidina Tillomed 25 mg/ml
    Polvo para Suspension Inyectable EFG
    1 Vial
    CN 730009
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 166.00€

Descripción Medicamento

Este medicamento es un agente anticancerígeno que pertenece a un grupo de medicamentos llamadosantimetabolitos”. Este medicamento contiene el principio activoazacitidina”.

Para qué se utiliza Azacitidina Tillomed

Azacitidina se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar:

  • Síndromes mielodisplásicos (SMD) de mayor riesgo.
  • Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).
  • Leucemia mieloide aguda (LMA).

Estas enfermedades afectan a la médula ósea y pueden causar problemas en la producción normal de células de la sangre.

Cómo actúa Azacitidina Tillomed

Azacitidina Tillomed actúa impiendo el crecimiento de las células cancerosas. La azacitidina se incorpora al material genético de las células (ácido ribonucleicoARN] y ácido desoxirribonucleicoADN]). Se cree que actúa alterando la forma en que las células activan o desactivan los genes al interferir en la producción de nuevo ARN y ADN. Se cree que estas acciones corrigen los problemas de maduración y crecimiento de las células sanguíneas sanas en la médula ósea que causan los trastornos mielodisplásicos, y que matan las células cancerosas en la leucemia.

Consulte a médico o enfermero si tiene alguna pregunta acerca de cómo actúa azacitidina o por qué se le ha recetado este medicamento.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021