Medicamento sujeto a prescripción médica
Azerix 137 mcg/50 mcg/aplicación
Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para pulverización nasal, se administra por vía nasal, compuesto por 0,137 mg del principio activo Hidrocloruro de azelastina y 0,05 mg del principio activo Fluticasona propionato. Contiene los excipientes Edetato de disodio (0,014mg), Glicerol (85%) (3,707mg), Cloruro de benzalconio solución al 50% (0,028mg), Alcohol feniiletilico (0,343mg), Carmelosa sódica (0,3-0,5mg).
Presentaciones
No
comercializadoAzerix 137 microgramos/50 microgramos/AplicacionSuspension para Pulverizacion Nasal
1 Frasco de 23 g (120 Aplicaciones)
CN 766719Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Azerix contiene dos sustancias activas: azelastina hidrocloruro y fluticasona propionato.
- Azelastina hidrocloruro pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihistamínicos. Los antihistamínicos actúan previniendo los efectos de sustancias tales como histamina, producidas por el organismo como parte de una reacción alérgica; de esta forma, reduce los síntomas de la rinitis alérgica.
- Fluticasona propionato pertenece a un grupo de medicamentos llamados corticosteroides, que reducen la inflamación.
Este medicamento se utiliza para aliviar los síntomas de la rinitis alérgica estacional de moderada a grave y la rinitis alérgica perenne en adultos y niños de 12 años o más, si el tratamiento con antihistamínico o corticosteroide intranasal por separado se consideran insuficientes.
La rinitis alérgica estacional o perenne son reacciones alérgicas frente a sustancias tales como el polen (fiebre del heno), ácaros del hogar, mohos, polvo o animales domésticos.
Este medicamento alivia los síntomas de las alergias, por ejemplo: rinorrea, goteo postnasal, estornudos, picor o taponamiento nasal.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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