Medicamento sujeto a prescripción médica
Azistop 44.52 mg esomeprazol magnésico/40 mg esomeprazol
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 44.52 mg del principio activo Esomeprazol. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (15.99mg), Lactosa monohidrato (63.75mg), Almidón de maíz (11.25mg).
Presentaciones
RevocadoAzistop 40 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
28 Comprimidos (Blister)
CN 691058Precio Venta Público
N/D
RevocadoAzistop 40 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
28 Comprimidos (Frasco)
CN 691057Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Azistop contiene en su formulación un medicamento llamado esomeprazol. Éste pertenece a los llamados "inhibidores de la bomba de protones", que actúan reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago.
Azistop se usa en el tratamiento de las siguientes afecciones:
Adultos y adolescentes de 12 años o más- "Enfermedad por reflujo gastroesofágico" (ERGE). Se produce cuando el ácido gástrico escapa hacia el esófago (el tubo que conecta la garganta con el estómago), lo que causa dolor, inflamación y acidez.
- Úlceras en el estómago o en la parte superior del intestino que presentan la infección por la bacteria conocida como "Helicobacter pylori". Si tiene esta afección, puede que su médico le recete antibióticos para tratar la infección y curar la úlcera.
Adultos
- Úlceras de estómago provocadas por los llamados AINE (antiinflamatorios no esteroideos).
Azistop también puede utilizarse para prevenir la formación de úlceras si está tomando AINE.
- Secreción excesiva de ácido gástrico debido a la existencia de tumores en el páncreas (síndrome de Zollinger-Ellison).
- Tratamiento de continuación después de la prevención de un nuevo sangrado de una úlcera con esomeprazol intravenoso.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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