Envase del medicamento Azistop

Medicamento sujeto a prescripción médica

Azistop 44.52 mg esomeprazol magnésico/40 mg esomeprazol

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 44.52 mg del principio activo Esomeprazol. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (15.99mg), Lactosa monohidrato (63.75mg), Almidón de maíz (11.25mg).

Laboratorio titular: Torrent Pharma Alemania

Presentaciones


  • Revocado
    Azistop 40 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos (Blister)
    CN 691058
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Azistop 40 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos (Frasco)
    CN 691057
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Azistop contiene en su formulación un medicamento llamado esomeprazol. Éste pertenece a los llamados "inhibidores de la bomba de protones", que actúan reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago.

Azistop se usa en el tratamiento de las siguientes afecciones:

Adultos y adolescentes de 12 años o más
  • "Enfermedad por reflujo gastroesofágico" (ERGE). Se produce cuando el ácido gástrico escapa hacia el esófago (el tubo que conecta la garganta con el estómago), lo que causa dolor, inflamación y acidez.
  • Úlceras en el estómago o en la parte superior del intestino que presentan la infección por la bacteria conocida como "Helicobacter pylori". Si tiene esta afección, puede que su médico le recete antibióticos para tratar la infección y curar la úlcera.

Adultos

  • Úlceras de estómago provocadas por los llamados AINE (antiinflamatorios no esteroideos).

Azistop también puede utilizarse para prevenir la formación de úlceras si está tomando AINE.

  • Secreción excesiva de ácido gástrico debido a la existencia de tumores en el páncreas (síndrome de Zollinger-Ellison).
  • Tratamiento de continuación después de la prevención de un nuevo sangrado de una úlcera con esomeprazol intravenoso.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021