Envase del medicamento Azitromicina Davur

Medicamento sujeto a prescripción médica

Azitromicina Davur 200 mg / 5 ml.

Polvo para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 209.62 mg del principio activo Azitromicina dihidrato. Contiene los excipientes Sacarosa (3869.99mg), Fosfato trisódico anhidro (17.87mg).

Laboratorio titular: Davur

Presentaciones


  • Revocado
    Azitromicina Davur 200 mg /
    5 ml Polvo para Suspension Oral EFG , 1 Frasco de 15 ml
    CN 733444
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Azitromicina Davur 200 mg /
    5 ml Polvo para Suspension Oral EFG , 1 Frasco de 30 ml
    CN 733451
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Azitromicina Davur 200 mg /
    5 ml Polvo para Suspension Oral EFG , 1 Frasco de 37,5 ml
    CN 733642
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Azitromicina Davur 200 mg /
    5 ml Polvo para Suspension Oral EFG , 20 Frascos de 15 ml
    CN 604710
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Azitromicina Davur 200 mg /
    5 ml Polvo para Suspension Oral EFG , 20 Frascos de 30 ml
    CN 604850
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos.Se usa para tratar infecciones bacterianas causadas por unos microorganismos como son las bacterias.

Estas infecciones son:

  • Empeoramiento de bronquitis crónica y neumonía (de gravedad leve a moderada).
  • Infecciones de senos paranasales, garganta, amígdalas u oídos.
  • Infecciones de leves a moderadas de la piel y tejidos blandos, por ejemplo la infección de los folículos del pelo (foliculitis), infección bacteriana de la piel y sus capas más profundas (celulitis), infección de la piel con hinchazón y de color rojo brillante (erisipelas).
  • Infecciones producidas por una bacteria llamada Chlamydia trachomatis, que pueden producir inflamaciones del conducto que lleva la orina desde la vejiga (uretra) o del lugar donde la matriz se une con la vagina (cérvix).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022