Medicamento sujeto a prescripción médica
Azitromicina Krka 500 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 524.10 mg del principio activo Azitromicina dihidrato. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (85.10mg), Laurilsulfato de sodio (3.00mg), Croscarmelosa sódica (7.00mg).
Presentaciones
ComercializadoAzitromicina Krka 500 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
3 Comprimidos
CN 703021Precio Venta Público
5.62€PVL 3.00€
Descripción Medicamento
Azitromicina, el principio activo de Azitromicina Krka, pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos macrólidos.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas, como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Se usa para el tratamiento de numerosas infecciones incluyendo:
- infecciones bacterianas agudas de los senos paranasales
- infecciones bacterianas agudas de los oídos
- amigdalitis, faringitis
- empeoramiento bacteriano agudo de la bronquitis crónica,
- neumonía leve a moderadamente grave
- infecciones leves a moderadamente graves de la piel y tejidos blandos p.ej. foliculitis, celulitis, erisipelas,
- infecciones en el conducto urinario que parte de la vejiga (uretra) o del cuello del útero (cérvix) causadas por una bacteria llamada Chlamydia trachomatis.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
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