
Medicamento sujeto a prescripción médica
Azitromicina Krka 200 mg/5 ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 41.93 mg del principio activo Azitromicina dihidrato. Contiene los excipientes Sacarosa (773.03mg/ml), Fosfato sódico tribasico (3.50mg/ml).
Presentaciones
RevocadoAzitromicina Krka 200 mg/5 ml Polvo para Suspension Oral EFG1 Frasco de 15 ml
CN 715757Precio Venta Público
N/DPVL 1.00€
RevocadoAzitromicina Krka 200 mg/5 ml Polvo para Suspension Oral EFG1 Frasco de 30 ml
CN 715758Precio Venta Público
N/DPVL 3.00€
RevocadoAzitromicina Krka 200 mg/5 ml Polvo para Suspension Oral EFG1 Frasco de 37,5 ml
CN 715759Precio Venta Público
N/DPVL 4.00€
Descripción Medicamento
Azitromicina, el principio activo de Azitromicina Krka, pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos macrólidos.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Se usa para el tratamiento de numerosas infecciones incluyendo:
- infecciones bacterianas agudas de los senos paranasales;
- infecciones bacterianas agudas de los oídos;
- amigdalitis, faringitis;
- empeoramiento bacteriano agudo de la bronquitis crónica;
- neumonía leve a moderadamente grave;
- infecciones leves a moderadamente graves de la piel y tejidos blandos, por ejemplo: foliculitis, celulitis, erisipelas;
- infecciones en el conducto urinario que parte de la vejiga (uretra) o del cuello del útero (cervix) causadas por una bacteria llamada Chlamydia trachomatis.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
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