Envase del medicamento Azitromicina Pharmagenus

Medicamento sujeto a prescripción médica

Azitromicina Pharmagenus 500 mg

Polvo para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 500.0 mg del principio activo Azitromicina dihidrato. Contiene los excipientes Sacarosa (4.530.0mg), Fosfato trisódico anhidro (54.0mg).

Laboratorio titular: Amneal Pharma Spain

Presentaciones


  • Revocado
    Azitromicina Pharmagenus 500 mg
    Polvo para Suspension Oral en Sobre EFG
    100 Sobres
    CN 613323
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Azitromicina Pharmagenus 500 mg
    Polvo para Suspension Oral en Sobre EFG
    3 Sobres
    CN 753111
    Precio Venta Público
    5.62€

Descripción Medicamento

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripeo el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:

  • Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.
  • Enfermedades de transmisión sexual.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024