
Medicamento sujeto a prescripción médica
Azitromicina Teva 250 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido dispersable, se administra por vía oral, compuesto por 262.055 mg del principio activo Azitromicina dihidrato. Contiene los excipientes Sacarina sódica dihidrato (19.500mg), Laurilsulfato de sodio (1.600mg), Aspartamo (19.500mg).
Presentaciones
RevocadoAzitromicina Teva 250 mgComprimidos Dispersables
6 Comprimidos
CN 718769Precio Venta Público
5.62€PVL 3.00€
Descripción Medicamento
Azitromicina Teva pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos.
Se usa para tratar infecciones bacterianas causadas por microorganismos como las bacterias que son sensibles a la azitromicina. Estas infecciones incluyen:
- Infecciones de las vías respiratorias superiores, por ejemplo, senos paranasales, garganta y amígdalas (ver tambiénAdvertencias y precauciones” en la sección 2).
- Otitis media aguda.
- Infecciones en el pecho (tracto respiratorio inferior) como bronquitis aguda, exacerbación de bronquitis crónica y neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderadamente grave, incluida la neumonía intersticial.
- Infecciones de leves a moderadas de la piel y tejidos blandos, por ejemplo la infección de los folículos del pelo (foliculitis), infección bacteriana de la piel y sus capas más profundas (celulitis), infección de la piel con hinchazón y de color rojo brillante (erisipelas).
- Eritema migratorio (primera fase de la enfermedad de Lyme), si los antibióticos como doxiciclina, amoxicilina y cefuroxima axetil) no pueden utilizarse (ver sección 2Advertencias y precauciones”).
- Infecciones no complicadas producidas por una bacteria llamada Chlamydia trachomatis, que pueden producir inflamación del conducto que lleva la orina desde la vejiga (uretra) o del lugar donde la matriz se une con la vagina (cérvix).
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH(FV)07/2020 (Referencia)
- Fecha : 22/04/2020
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