Envase del medicamento Azitromicina Teva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Azitromicina Teva 500 mg

Comprimido dispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido dispersable, se administra por vía oral, compuesto por 524.109 mg del principio activo Azitromicina dihidrato. Contiene los excipientes Sacarina sódica dihidrato (39.000mg), Laurilsulfato de sodio (3.200mg), Aspartamo (39.000mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Comercializado
    Azitromicina Teva 500 mg
    Comprimidos Dispersables EFG
    3 Comprimidos
    CN 718770
    Precio Venta Público
    5.62€
    PVL 3.00€

Descripción Medicamento

Azitromicina Teva pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. Se usa para tratar infecciones causadas por unos microorganismos como son las bacterias. Estas infecciones son:

  • Infecciones en el pecho como empeoramiento de bronquitis crónica y neumonía.
  • Infecciones de senos paranasales, garganta, amígdalas u oídos
  • Infecciones de leves a moderadas de la piel y tejidos blandos, por ejemplo la infección de los folículos del pelo (foliculitis), infección bacteriana de la piel y sus capas más profundas (celulitis), infección de la piel con hinchazón y de color rojo brillante (erisipelas).
  • Eritema migratorio (primera fase de la enfermedad de Lyme), si los antibióticos como doxiciclina, amoxicilina y cefuroxima axetil) no pueden utilizarse (ver sección 2Advertencias y precauciones”).
  • Infecciones producidas por una bacteria llamada Chlamydia trachomatis, que pueden producir inflamación del conducto que lleva la orina desde la vejiga (uretra) o del lugar donde la matriz se une con la vagina (cérvix).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH(FV)07/2020 (Referencia)
  • Fecha : 22/04/2020
  • Asunto : Cloroquina/hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con covid-19
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022