Envase del medicamento Azitromicina Zentiva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Azitromicina Zentiva 500 mg

Granulado para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo granulado para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 500.0 mg del principio activo Azitromicina dihidrato. Contiene los excipientes Sacarosa (2875mg), Carboximetilalmidón sódico (200mg), Laurilsulfato de sodio (10mg), Fosfato sódico tribasico (27.5mg), Sacarina sódica (30mg), Sacarosa (5800mg).

Laboratorio titular: Zentiva

Presentaciones


  • Revocado
    Azitromicina Zentiva 500 mg
    Granulado para Suspensión Oral EFG
    3 Sobres
    CN 764589
    Precio Venta Público
    5.62€

Descripción Medicamento

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripeo el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por microorganismos sensibles a la azitromicina:

  • Sinusitis bacteriana aguda
  • Otitis media bacteriana aguda
  • Faringitis, amigdalitis
  • Exacerbación aguda de bronquitis crónica
  • Neumonía adquirida de la comunidad de leve a moderadamente grave.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos de gravedad leve a moderada, por ejemplo foliculitis, celulitis, erisipelas.
  • Uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia trachomatis.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022