Azol Polvo

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 tarro de 5 g, cada bote en forma de polvo cutáneo, se administra por uso cutáneo y contiene el principio activo: 1000 mg de Sulfanilamida en 1 g.

Para qué se utiliza Concerta se utiliza para tratar "el trastorno por déficit de atención con hiperactividad" (TDAH).

  • se utiliza en niños y adolescentes de edades comprendidas entre 6 y 18 años.
  • se utiliza sólo tras haber probado antes tratamientos que no incluyan medicamentos.Tales como la terapia de comportamiento y asesoramiento.

Concerta no está indicado en el tratamiento de TDAH en niños menores de 6 años o para el inicio del tratamiento en adultos. Cuando el tratamiento se inicia a una corta edad, puede ser adecuado seguir tomando Concerta hasta que sea adulto. Su médico le aconsejará sobre esto.

Cómo actúa Concerta mejora la actividad de ciertas partes del cerebro que se encuentran con baja actividad. El medicamento puede ayudar a mejorar la atención (nivel de atención), concentración y reducir el comportamiento impulsivo.

El medicamento se administra como parte de un programa integral de tratamiento, que normalmente incluye:

  • terapia psicológica.
  • terapia educativa y.
  • terapia social.

Sólo se receta por médicos que tengan experiencia en problemas de comportamiento de niños o adolescentes. Aunque el TDAH no tiene cura, se puede controlar utilizando los programas integrales de tratamiento.

Acerca del TDAH Los niños y adolescentes que presentan TDAH tienen:

  • dificultad para quedarse quietos y.
  • dificultad para concentrarse No es culpa de ellos el no poder hacer estas cosas.

Muchos niños y adolescentes luchan por hacerlas. Sin embargo, los pacientes con TDAH pueden presentar problemas en la vida cotidiana. Los niños y adolescentes con TDAH pueden tener dificultades para aprender y hacer los deberes. Tienen dificultad para comportarse bien en casa, en el colegio y en otros lugares.

El TDAH no afecta a la inteligencia del niño ni del adolescente.

Características:

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
35027

Último cambio en el registro
01/12/1960

Fecha y estado de registro de la presentación
01/12/1960 - Autorizado

Código nacional de la presentación
713818

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
386569003 - Sulfanilamida

Descripción clínica del producto
80801000140103 - Sulfanilamida 1.000 mg/g sólido uso tópico

Descripción clínica del producto con formato
80811000140100 - Sulfanilamida 1.000 mg/g sólido uso tópico 5 g 1 tarro

Códigos ATC
D06BA05 - Sulfanilamida

Excipientes
Sin excipientes

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Otros medicamentos con el mismo principio activo:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019