Glizolan 50 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 60 cápsulas, cada blister en forma de cápsula dura, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 50 mg de Diacereina en 1 cápsula.

Glizolan contiene diacereína y se usa en adultos para aliviar los síntomas de artrosis de cadera o rodilla.

Glizolan necesita algún tiempo para hacer efecto. Por tanto, el tratamiento con Glizolan no está recomendado para una forma específica de osteoartritis de cadera llamada osteoartritis de cadera rápidamente progresiva (destructiva). Los pacientes con esta forma de enfermedad pueden obtener un menor beneficio del tratamiento.

Glizolan pertenece a un grupo de medicamentos con actividad antiinflamatoria y antirreumática.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
64544

Último cambio en el registro
08/02/2019

Fecha y estado de registro de la presentación
13/02/2017 - Suspendido

Código nacional de la presentación
749192

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
140541000140100 - Diacereína

Descripción clínica del producto
46341000140100 - Diacereína 50 mg cápsula

Descripción clínica del producto con formato
46361000140101 - Diacereína 50 mg 60 cápsulas

Códigos ATC
M01AX21 - Diacereína

Excipientes
Croscarmelosa sódica

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV), 03/2014 (Referencia)
    Fecha : 07/03/2014
    Asunto : Diacereína: Restricciones de Uso Tras la Reexaminación de la Información (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo-Prac)
    Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV) 30/2013 (Referencia)
    Fecha : 08/11/2013
    Asunto : Diacereína: la Evaluación Europea Concluye Que el Balance Beneficio-Riesgo Es Desfavorable
    Más información : Ver las recomendaciones
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019