Polaramine Repetabs

PRECIO

N/D

Medicamento con 20 comprimidos, cada blister en forma de comprimido de liberación modificada, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 6 mg de Dexclorfeniramina maleato en 1 comprimido.

Características:

No necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
31511

Último cambio en el registro
07/02/2014

Fecha y estado de registro de la presentación
07/02/2014 - Anulado

Código nacional de la presentación
788489

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
16031005 - Dexclorfeniramina

Descripción clínica del producto
15851000140106 - Dexclorfeniramina 6 mg comprimido liberación modificada

Descripción clínica del producto con formato
15861000140108 - Dexclorfeniramina 6 mg 20 comprimidos liberación modificada

Códigos ATC
R06AB02 - Dexclorfeniramina

Excipientes
Almidón

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Pacientes con riesgo de caídas
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de caída. Además puede producir agitación, somnolencia, confusión y mareo entre otros efectos anticolinérgicos.
    Recomendación : Se recomienda usar antihistamínicos de segunda generación como la loratadina o la cetirizina, entre otros
  • Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos
    Recomendación : Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
  • Utilización superior a una semana
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos
    Recomendación : Se recomienda usar antihistamínicos de segunda generación como la loratadina o la cetirizina, entre otros
  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019