Comercializado

Envase del medicamento Balzak 40mg/10mg

Balzak 40mg/10mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 40.000 mg del principio activo Olmesartan medoxomilo y 13.888 mg del principio activo Amlodipino besilato. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (10.000mg), Almidón de maíz pregelatinizado (70.000mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 70096

 

Presentaciones
Balzak 40mg/10mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula, 28 Comprimidos
  Autorizado el 26/09/2008 (672044)
Precio
21.43€
Balzak 40mg/10mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula, 500 Comprimidos
  Desautorizado (603062)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Balzak contiene dos sustancias llamadas olmesartán medoxomilo y amlodipino (como amlodipino besilato). Las dos sustancias ayudan a controlar la presión arterial alta.

  • Olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamadosantagonistas de los receptores de la angiotensina II¿, los cuales disminuyen la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.
  • Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos llamadosbloqueantes de los canales de calcio¿. Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso sanguíneo, lo que impide el estrechamiento de los vasos sanguíneos, de manera que también disminuye la presión arterial.

La acción de ambas sustancias contribuye a frenar el estrechamiento de los vasos sanguíneos, de manera que éstos se relajan y la presión arterial disminuye.

Balzak se utiliza para tratar la presión arterial alta en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con olmesartán medoxomilo o amlodipino solos.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019