Envase del medicamento Barigraf Ad

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Barigraf Ad 98 g

Polvo para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 98 g del principio activo Bario sulfato. Contiene los excipientes Sacarina sódica (0.0024g), Citrato de sodio (E-331) (0.08g), Sorbitol (1.288g), Carragenato hidrolizado (0.35g).

Laboratorio titular: ERN

Presentaciones


  • Comercializado
    Barigraf Ad 333,2 g Polvo para Suspension Oral
    1 Envase Unidosis de 340 g
    CN 882696
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Barigraf Ad 333,2 g Polvo para Suspension Oral
    10 Envases Unidosis de 340 g
    CN 636886
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Barigraf AD pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste radiológicos para rayos X que contienen sulfato de bario con agentes en suspensión.

Barigraf AD es un agente de diagnósticoradioopaco que se utiliza para intensificar el contraste durante la visualización del esófago y tracto gastrointestinal mediante determinadas técnicas radiológicas:

  • Su uso por vía oral está indicado como medio de contraste en exploraciones radiológicas (radiografías) del esófago, estómago y duodeno, mediante la técnica de doble contraste.

Barigraf AD está indicado en población pediátrica para opacificación del tracto gastrointestinal superiore inferior únicamente en exploraciones de rayos X de contraste simple como ayuda diagnóstica para patologías en dichos órganos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020