Envase del medicamento Barigraf Tac

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Barigraf Tac 10 g de sulfato de bario por sobre

Polvo para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 10.00 g del principio activo Bario sulfato. Contiene los excipientes Sorbitol (12.232g), Citrato de sodio (E-331) (1.088g), Goma de tragacanto (2.5g), Sacarina sódica (0.150g).

Laboratorio titular: ERN

Presentaciones


  • Comercializado
    Barigraf Tac Polvo para Suspension Oral
    30 Sobres
    CN 673603
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Barigraf TAC pertenece al grupo de medicamentos denominado medios de contraste radiológicos para rayos X que contiene sulfato de bario con agentes en suspensión, clasificándose dentro del ATC (clasificación anatómica terapéutica y química) en el grupo farmacoterapéutico VO8BA01.

Barigraf TAC es un agente de diagnóstico radioopaco que se utiliza, tanto en adultos como en población pediátrica, para intensificar el contraste durante la visualización del esófago, y tracto gastrointestinal mediante técnicas radiológicas:

  • Para exploraciones de tomografía computarizada del tracto gastrointestinal superior (esófago, estómago o intestino delgado), como ayuda diagnóstica para patologías en dichos órganos.
  • Para exploraciones de tomografía computarizada mediante la técnica de enteroclisis (administrado a través de una sonda) como ayuda diagnóstica ante la sospecha de obstrucción intestinal y en el estudio de una posible fístula intestinal

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020